Produktbeschreibung von Toluol CAS#108-88-3
Toluol, auch bekannt als Methylbenzol oder Toluol, hat die Summenformel C₇H₈ und gehört zur Kategorie der monocyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe. Es erscheint als transparente, frei fließende Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Es ist nahezu unlöslich in Wasser, jedoch unbegrenzt mischbar mit Ethanol, Ether und den meisten anderen organischen Lösungsmitteln. Unter normalen Umgebungsbedingungen zeigt es eine günstige chemische Stabilität und eine mäßige Verdampfungsrate.
Diese hochentzündliche Substanz muss von Wärmequellen und offenen Flammen ferngehalten gelagert werden; sie wird weithin als vielseitiges industrielles Lösungsmittel und als wichtiger synthetischer Baustein für die Herstellung aromatischer Derivate verwendet.
Chemische Eigenschaften von Toluol
| Schmelzpunkt: | −95,0 °C |
| Siedepunkt: | 110,60 °C |
| Dichte | 0,8623 g/ml (25 °C) |
| Dampfdichte | 3,2 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 22 mm Hg (20 °C) |
| Brechungsindex | 1,4941 (25 °C) |
| Flammpunkt: | 4 °C (39 °F; 277 K) |
| Lagertemperatur | 0-6°C |
| pKa | 40 (bei 25 °C) |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos |
| Spezifisches Gewicht | 0,865–0,870 (20/20 °C) (Ph. Eur.) |
| Relative Polarität | 0.099 |
| Geruch | Aromatisch, benzolartiger Geruch wahrnehmbar bei 0,16 bis 37 ppm (Mittelwert = 1,6 ppm) |
| Explosionsgrenze | 7% |
| Geruchsschwelle | 0,33 ppm |
| biologische Quelle | Kaninchen |
| Wasserlöslichkeit | 0,5 g/L (20 ºC) |
| Spezifische Wärmekapazität | Cp(Flüssigkeit): 1,71 J/(g·K) bei 25 ℃ |
| Wärmeleitfähigkeit | 0,1234 W/(m·K) bei 25 ℃ |
| ex/em | λex 262 nm; λem 303, 290 nm in Cyclohexan |
| Merck | 14,9529 |
| BRN | 635760 |
| Henry-Konstante | 1,05 bei 40 °C, 1,68 bei 50 °C, 2,62 bei 60 °C, 3,15 bei 70 °C, 3,97 bei 80 °C (Headspace-GC, Vane et al., 2001) |
| Dielektrizitätskonstante | 2,4 (20 ℃) |
| Expositionsgrenzen | ACGIH TLV-TWA: 20 ppm; TLV-STEL: 150 ppm OSHA PEL-TWA: 200 ppm (～750 mg/m3); PEL-Ceiling: 300 ppm; PEL-Spitze: 500 ppm/15 min NIOSH REL-TWA: 100 ppm (～375 mg/m3) |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | LÖSUNGSMITTEL ANTIOXIDANS |
| InChI | 1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 |
| InChI-Schlüssel | YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccccc1 |
| LogP | 2,73 bei 20 ℃ |
| Oberflächenspannung | 27,76 mN/m bei 298,15 K |
| CAS-Datenbank-Referenz | 108-88-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Toluol (108-88-3) |
| IARC | 3 (Bd. 47, 71) 1999 |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Toluol (108-88-3) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes: | F,Xn,T |
| Gefahrenhinweise: | 11-38-48/20-63-65-67-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitshinweise: | 36/37-46-62-45-16-7 |
| OEB: | A |
| OEL: | TWA: 100 ppm (375 mg/m3), STEL: 150 ppm (560 mg/m3) |
| RIDADR: | UN 1294 |
| WGK Deutschland: | 2 |
| RTECS: | XS5250000 |
| F: | 3-10 |
| Selbstentzündungstemperatur: | 480 °C |
| TSCA: | TSCA gelistet |
| Gefahrenklasse: | 3 |
| Verpackungsgruppe: | II |
| HS-Code: | 29023000 |
| Speicherklasse: | 3 – Entzündbare Flüssigkeiten |
| Gefahreneinstufungen: | Aquatisch Chronisch 3 Asp. Tox. 1 Flam. Liq. 2 Repr. 2 Hautreiz. 2 STOT RE 2 Einatmen STOT SE 3 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen: | 108-88-3 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
Produktanwendung von Toluol CAS#108-88-3
Toluol fungiert als wertvoller aromatischer Rohstoff und hocheffizientes Lösungsmittel in verschiedenen chemischen Sektoren. Es ist ein primäres Ausgangsmaterial für die Herstellung von TDI, Benzoesäure, Kresol, Benzaldehyd und anderen feinchemischen Zwischenprodukten und unterstützt die Produktion von Polyurethanmaterialien, pharmazeutischen Wirkstoffen und Farbstoffen.
Es besitzt eine hervorragende Lösefähigkeit für Acryl-, Alkyd-, Epoxid- und Polyurethanharze und wird daher umfassend in lösemittelbasierten Farben, Tiefdruckfarben, Klebstoffen und Beschichtungsverdünnern eingesetzt. Durch Disproportionierungsreaktion kann es in Benzol und Xylol umgewandelt werden, um die Versorgung mit aromatischen Kernrohstoffen zu ergänzen. Es kann auch in Benzin eingemischt werden, um die Oktanzahl zu erhöhen. Darüber hinaus wird es in der chemischen Laboranalyse und in organischen Synthesereaktionen verwendet.
