Produktbeschreibung von Koksbenzol CAS#71-43-2
Koksbenzol mit der Summenformel C₆H₆ ist eine farblose, flüchtige aromatische Flüssigkeit, die als Nebenprodukt der Kohleverkokung gewonnen wird. Es besitzt einen charakteristischen süßlich-aromatischen Geruch und einen Siedepunkt von 80,1 °C. Dieses Produkt ist kaum wasserlöslich, jedoch vollständig mischbar mit Ethanol, Ether und den meisten organischen Lösungsmitteln.
Als grundlegender aromatischer Rohstoff besitzt es dieselbe chemische Identität wie Erdölbenzol und dient als Schlüsselzwischenprodukt für die Herstellung von Styrol, Phenol, Cyclohexan, Anilin und anderen nachgelagerten Chemikalien. Es ist leicht entzündlich und giftig, daher sind beim Lagern, Transportieren und Handhaben strenge Brandschutz- und persönliche Schutzmaßnahmen erforderlich.
Chemische Eigenschaften von Kokereibenzol
| Schmelzpunkt | 5,53 °C (41,95 °F; 278,68 K) |
| Siedepunkt | 80,1 °C (176,2 °F; 353,2 K) |
| Dichte | 0,8765(20) g/cm3 |
| Dampfdichte | 2,77 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 166 mm Hg (37,7 °C) |
| Brechungsindex | 1,5011 (20 °C); 1,4948 (30 °C) |
| Flammpunkt | −11,63 °C (11,07 °F; 261,52 K) |
| Lagertemperatur | Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Mischbar mit Alkohol, Chloroform, Dichlormethan, Diethylether, Aceton und Essigsäure. |
| pKa | 43 (bei 25 °C) |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos |
| Relative Polarität | 0.111 |
| Geruch | Farbverdünner-ähnlicher Geruch wahrnehmbar bei 12 ppm |
| Explosionsgrenze | 1,4-8,0 %(V) |
| Geruchsschwelle | 2,7 ppm |
| Wasserlöslichkeit | 0,18 g/100 mL |
| Wärmeleitfähigkeit | 0,1412 W/(m·K) bei 25 ℃ |
| Spezifische Wärmekapazität | Cp(flüssig): 1,74 J/(g·K); Cp(Gas): 1,05 J/(g·K), bei 25 ℃ |
| ex/em | λex 255 nm; λem 303 nm in Cyclohexan |
| λmax | λ: 280 nm Amax: 1,0 λ: 290 nm Amax: 0,15 λ: 300 nm Amax: 0,06 λ: 330 nm Amax: 0,02 λ: 350-400 nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,1066 |
| BRN | 969212 |
| Henry-Konstante | 10,4 bei 45,00 °C, 11,4 bei 50,00 °C, 13,3 bei 55,00 °C, 14,5 bei 60,00 °C, 16,8 bei 65,00 °C, 19,2 bei 70,00 °C (statische Headspace-GC, Park et al., 2004) |
| Dielektrizitätskonstante | 2,3 (20 °C) |
| Expositionsgrenzen | ACGIH TLV-TWA: 0,02 ppm OSHA PEL-TWA: 10 ppm (～32 mg/m3); PEL-Ceiling: 25 ppm (～80 mg/m3); PEL-peak: 50 ppm (～160 mg/m3)/10 min/8 h NIOSH REL-TWA: 0,1 ppm; REL-STEL: 1 ppm |
| Stabilität | Stabil. Zu vermeidende Substanzen sind starke Oxidationsmittel, Schwefelsäure, Salpetersäure, Halogene. Leicht entzündlich. |
| InChI | 1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H |
| InChI-Schlüssel | UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1ccccc1 |
| EPA-Grundnorm für Trinkwasser | MCL: 0,005, MCLG: null |
| LogP | 2.130 |
| Oberflächenspannung | 28,891 mN/m bei 293,15 K |
| Toxikologie und Karzinogenese | Toxikologie- und Karzinogenese-Studien zu Benzol (CASRN 71-43-2) an F344/N-Ratten und B6C3F1-Mäusen (Schlundsonde-Studien) |
| Lebensmitteln zugesetzte Stoffe (früher EAFUS) | BENZOL |
| REACH-Anhang-XVII-Stoffliste | Benzol (71-43-2) |
| FDA 21 CFR | 175.105 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 71-43-2(CAS-Datenbankreferenz) |
| EWG-Lebensmittelbewertungen | 10 |
| NCI-Wörterbuch der Krebsbegriffe | Benzol |
| FDA UNII | J64922108F |
| Proposition-65-Liste | Benzol |
| NIST-Chemie-Referenz | Benzol(71-43-2) |
| IARC | 1 (Bd. 29, Erg. 7. 100F, 120) 2018 |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Benzol (71-43-2) |
| Toxikologisches Profil|ATSDR | Benzol|Toxikologisches Profil|ATSDR |
| UNSPSC-Code | 77101502 |
| NACRES | NA.24 |
Sicherheitsinformationen
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302-H315-H319-H361-H372-H370-H340-H350-H336-H304-H401-H412-H225 |
| Sicherheitshinweise | P501-P273-P270-P202-P240-P260-P210-P233-P201-P243-P241-P242-P271-P264-P280-P370+P378-P331-P337+P313-P305+P351+P338-P308+P311-P362+P364-P303+P361+P353-P332+P313-P301+P310-P304+P340+P312-P403+P233-P403+P235-P405 |
| Zielorgane | Blut |
| Gefahrensymbole | F,T |
| Risikosätze | 45-46-11-36/38-48/23/24/25-65-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitssätze | 53-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN 1114 |
| OEB | E |
| OEL | TWA: 0,1 ppm, STEL: 1 ppm |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | CY1400000 |
| F | 3-10 |
| Selbstentzündungstemperatur | 560 °C |
| TSCA | TSCA gelistet |
| HS-Code | 2902 20 00 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Lagerklasse | 3 – Entzündbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Aquatisch Chronisch 3 Asp. Tox. 1 Carc. 1A Augenreiz. 2 Flam. Liq. 2 Muta. 1B Hautreiz. 2 STOT RE 1 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 71-43-2(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei jungen ausgewachsenen Ratten: 3,8 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 500 ppm |
| REACH-Registrierungen | Aktiv |
| Begrenzte Mengen | 1,0 l (0,3 Gallonen) (Flüssigkeit) |
| Freigestellte Mengen | Max. Innenverpackung (30 g oder 30 ml) und max. Außenverpackung (500 g oder 500 ml) |
Produktanwendung von Kokereibenzol CAS#71-43-2
Kokereibenzol fungiert als zentrales aromatisches Zwischenprodukt in der chemischen Industrie. Es wird hauptsächlich für die Synthese von Styrol eingesetzt, das weiter zu Polystyrol, ABS-Harz und Synthesekautschuk verarbeitet wird. Es kann auch in Phenol für die Herstellung von Phenolharz und in Cyclohexan zur Herstellung von Nylon und verwandten Synthesefasern umgewandelt werden.
Außerdem wird es zur Herstellung von Anilin, Nitrobenzol und anderen feinchemischen Materialien verwendet. Es kann in einigen industriellen Formulierungssystemen als Lösungsmittel fungieren. Es ist an der Herstellung von Caprolactam beteiligt und unterstützt die Produktion von Nylon-6-Produkten. Es findet auch begrenzte Verwendung bei der Herstellung von Farbstoffen und pharmazeutischen Zwischenprodukten. Es ist ein unersetzlicher Grundrohstoff für die nachgelagerten Ketten der Kohlechemie.
