Produktbeschreibung von Imidazolidinylharnstoff CAS#39236-46-9
Imidazolidinylharnstoff erscheint als ein weißes, rieselfähiges, hygroskopisches Pulver. Es ist praktisch geruchlos oder besitzt einen schwachen, ihm eigenen Geruch. Diese Substanz löst sich leicht in Wasser, Propylenglykol und Glycerin, weist jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Ethanol auf.
Chemische Eigenschaften von Imidazolidinylharnstoff
Schmelzpunkt | 141-143℃ |
Siedepunkt | 514,04 °C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,4245 (grobe Schätzung) |
Dampfdruck | 0 Pa bei 25 °C |
Brechungsindex | 1,6910 (Schätzung) |
Lagertemperatur | 2-8 °C |
Löslichkeit | Löslich in Wasser und in Glycerin, aber unlöslich in fast allen organischen Lösungsmitteln. |
pKa | 7,41±0,10 (vorhergesagt) |
Form | Flüssigkeit |
Farbe | Klar |
Wasserlöslichkeit | löslich |
Merck | 144916 |
Stabilität: | Stabil. |
InChI-Schlüssel | ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 0,9 bei 20 °C |
CAS-Datenbank-Referenz | 39236-46-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | Imidurea (39236-46-9) |
Gefahrensymbole | Xi |
Risikosätze | 36 |
Sicherheitssätze | 26-36 |
WGK Deutschland | 2 |
RTECS | YT7365000 |
TSCA | Ja |
HS-Code | 29332990 |
Produktanwendung von Imidazolidinylharnstoff CAS-Nr. 39236-46-9
Imidazolidinylharnstoff wird in der biologischen Forschung eingesetzt, um synergistische antimikrobielle Aktivitäten zwischen ätherischen Ölen und Tensiden gegen Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus zu untersuchen. Er dient außerdem der pharmakologischen Forschung, die sich auf Nährstoffaktivierung und arzneimittelprotektive Effekte im Zusammenhang mit dem Stoffwechselübergang von mitochondrialer Atmung zur Glykolyse konzentriert.
Darüber hinaus wird die Substanz in der therapeutischen Forschung zu pflanzlichen nanostrukturierten Trägern eingesetzt, die für die lokale Freisetzung von Wirkstoffen entwickelt wurden. Sie kann in topischen Zubereitungen als Antioxidans wirken.
Darüber hinaus wird er in analytischen Untersuchungen eingesetzt, die MEKC und Mikroemulsions-elektrokinetische Chromatographie für prophylaktische Anwendungen vergleichen. Er ist zudem an In-vitro-Forschung zu Apoptose und Nekrose beteiligt, die durch weit verbreitete prophylaktische Mittel ausgelöst werden.
